使用水質微生物檢測儀進行水樣檢測，需嚴格遵循標準化流程，確保操作的規范性與檢測結果的準確性。以下將從檢測前準備、樣本處理、培養觀察到結果計算的全流程進行詳細拆解，并補充關鍵細節與注意事項。
一、檢測前準備：確保物料與設備就緒
物料準備
水樣采集：使用無菌采樣瓶收集水樣，確保采樣過程避免污染。對于不同類型水樣，如飲用水應采集龍頭水或管網末梢水；廢水需在排放口多點位采樣混合。采樣后盡快送檢，若無法及時檢測，需將水樣保存在 2-8℃環境中，且保存時間不超過 6 小時。
定量檢測盤選擇：根據水樣預期微生物濃度選擇合適規格，若預估濃度較低(如飲用水、經過處理的中水)，選用 51 孔定量檢測盤(檢測范圍 0 - 200MPN/100ml)；若濃度較高(如未經處理的廢水、受污染水源水)，則采用 97 孔定量檢測盤(檢測范圍 0 - 2419.6MPN/100ml)。
試劑準備：取出酶底物法檢測試劑(Minimal Medium ONPG - MUG 培養基)，檢查試劑外觀是否澄清、有無沉淀或變色，確認在有效期內(通常為 2 年)。試劑使用前需恢復至室溫(約 20 - 25℃)，避免因溫度差異影響反應。
定量瓶與耗材：準備潔凈的 100mL 定量瓶，確保無殘留清潔劑或雜質；同時備好移液器、滴管等輔助工具，并進行滅菌處理(如濕熱滅菌 121℃，15 分鐘)。
設備調試
開啟程控定量封口機，進行預熱(預熱時間≤3 分鐘)，檢查設備顯示屏是否正常顯示，設置封口溫度(通常默認參數即可，如需調整需參考說明書)，測試封口功能是否正常，確保無漏封、破孔現象。
準備恒溫培養箱，將溫度調節至對應檢測需求：檢測總大腸菌群和大腸埃希氏菌時設置為 36℃±1℃；檢測耐熱大腸菌群時設置為 44.5℃，提前 30 分鐘開啟培養箱，使溫度達到穩定狀態。
二、樣本處理：規范操作避免誤差
水樣與試劑混合：準確量取 100mL 水樣倒入定量瓶中(若水樣渾濁或雜質較多，需先通過濾紙過濾，但需注意過濾可能影響微生物數量，必要時采用離心處理)，再緩慢加入等量的酶底物法檢測試劑，使用振蕩器或手動上下顛倒定量瓶 10 - 15 次，使水樣與試劑充分混勻。
分裝至定量檢測盤：使用移液器或滴管，將混合液均勻分配至定量檢測盤的各孔位中，確保每個孔加入的液體量一致(約 1mL / 孔)，避免液體溢出或孔位殘留氣泡。若孔內存在氣泡，可輕拍定量盤側面使氣泡排出，否則可能影響反應和結果觀察。
定量盤封口：將裝滿樣本的定量檢測盤平穩放入程控定量封口機的工作區域，啟動封口程序。封口機將在 10 - 12 秒內完成密封，取出定量盤時注意避免擠壓或碰撞，防止密封膜破損導致樣本泄漏或污染。
三、恒溫培養與結果觀察：精準把控關鍵環節
恒溫培養：將封口后的定量檢測盤放入預熱好的恒溫培養箱中，根據檢測目標設定培養時間為 24 小時。培養過程中避免頻繁開啟培養箱，防止溫度波動影響微生物生長。若同時培養多個定量盤，需確保盤與盤之間保持適當間距，保證空氣流通。
結果觀察：培養結束后，取出定量檢測盤，在自然光或白色背景下觀察孔位顏色變化，對于疑似大腸埃希氏菌的檢測，需使用 366nm 紫外燈照射檢測盤，觀察是否產生藍色熒光。記錄下呈現黃色的孔位(代表總大腸菌群或耐熱大腸菌群陽性)和產生熒光的孔位(代表大腸埃希氏菌陽性)數量。若孔位顏色變化不明顯，可將檢測盤靜置 15 - 30 分鐘后再次觀察，或與標準比色卡對比確認。
四、結果計算：依據標準得出準確數據
根據定量檢測盤的陽性孔分布情況，查閱對應的最大可能數(MPN)表(51 孔盤和 97 孔盤對應不同 MPN 表)。例如，若使用 97 孔定量檢測盤，檢測后發現有 20 個陽性孔，通過查閱 MPN 表，可得出該水樣中微生物濃度為 180MPN/100mL 。若檢測結果超出定量盤的檢測范圍，需對水樣進行稀釋(如 10 倍、100 倍稀釋)后重新檢測，并根據稀釋倍數修正最終結果(計算公式：實際濃度 = 查表 MPN 值 × 稀釋倍數)。
在整個檢測過程中，需嚴格遵守無菌操作規范，避免交叉污染；每次檢測建議設置空白對照(使用無菌水替代水樣進行同樣操作)，以驗證檢測過程的準確性。若出現異常結果(如空白對照孔位顯色、檢測結果與預期差異較大)，需檢查試劑有效性、操作步驟是否規范，必要時重新檢測，確保出具的數據真實可靠。
掃碼加微信